WASHINGTON, 24 février. / TASS /. La troisième phase d'essais d'un vaccin unique contre un nouveau type de coronavirus, fabriqué par la société américaine Johnson & Johnson, a confirmé son efficacité et son innocuité. Le journal Hill a rapporté cela en référence aux résultats des tests publiés par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis.
Le mois dernier, comme le rappelle le journal, la société a annoncé que le vaccin était efficace à 66%, mais n'a pas fourni les résultats de ses derniers essais, y compris une version mise à jour du médicament. Selon la FDA, le vaccin peut être efficace jusqu'à 85% dans le traitement des cas les plus graves de la maladie.
Désormais, selon la publication, le conseil d'experts FD tiendra une réunion vendredi, au cours de laquelle une décision sera prise sur l'opportunité d'approuver ce médicament comme moyen d'utilisation d'urgence contre un nouveau type de coronavirus. Selon le journal, en cas de décision positive, le vaccin de Johnson & Johnson peut être approuvé pour une utilisation aux États-Unis cette semaine, devenant ainsi le troisième médicament contre le coronavirus utilisé dans le pays, après les vaccins du consortium BioNTech et Pfizer et Moderna.
Johnson & Johnson a annoncé sur son site Web à la fin de la semaine dernière qu'il avait déposé une demande auprès de l'Organisation mondiale de la santé (OMS) pour une utilisation d'urgence de son vaccin Janssen. La société a soumis à l'organisation un ensemble de documents comprenant des évaluations préliminaires de l'innocuité et de l'efficacité du médicament sur la base des données obtenues au cours de la troisième phase des essais cliniques. Au cours de cette phase, selon la société, le vaccin s'est avéré efficace jusqu'à 85%.
Le 15 février, l'OMS a approuvé deux variantes du vaccin contre le coronavirus de la société anglo-suédoise AstraZenec et de l'Université d'Oxford pour une utilisation d'urgence. Auparavant, l'organisation avait reçu l'approbation du vaccin Comirnaty et du médicament développé conjointement par Pfizer et BioNTech. Comme expliqué dans l'OMS, la procédure d'approbation prévoit une évaluation de «l'innocuité et l'efficacité des vaccins contre le COVID-19». Ce n'est qu'après l'achèvement de cette procédure que les médicaments peuvent être fournis aux pays du monde par le biais du mécanisme international d'accès aux vaccins COVAX. En outre, l'inscription par l'OMS "permet aux pays d'accélérer leur propre approbation réglementaire pour l'importation et l'utilisation de vaccins".
