Varya Shestakova de la ville d'Artem, territoire Primorsky, vit pratiquement sous un compte-gouttes à l'hôpital clinique de la ville des enfants (DGKB) 13 nommé d'après N. F. Filatov à Moscou. La fille est née avec une malformation grave de l'intestin; après trois opérations, il ne restait que 12 centimètres de son intestin grêle - c'est un dixième de sa longueur normale. Le corps n'assimile pas la nourriture normale, c'est pourquoi Vare a été installé un port pour l'administration intraveineuse, à travers lequel les substances nécessaires à la vie sont fournies 24 heures sur 24. Pour survivre jusqu'à l'opération et gagner en force, vous avez besoin d'une nutrition intraveineuse constante.
Vara a reçu un diagnostic d'atrésie intestinale in utero, lorsque la future mère de Dina subissait une échographie programmée. La photo a montré que les anses de l'intestin grêle de l'enfant étaient sensiblement élargies. Le médecin a expliqué que c'est à quoi ressemble l'occlusion intestinale. "Ne vous inquiétez pas", a-t-elle rassuré, "maintenant les enfants subissent une intervention chirurgicale après la naissance et les intestins fonctionnent normalement."
- Mon mari et moi voulions nommer notre fille Yesenia, - dit Dina. - Ils ont imaginé qu'une fille avec ce nom serait douce et affectueuse. Et quand ils ont découvert le diagnostic, ils ont décidé de l'appeler Barbara.
Varya est née à 11 heures 10 minutes. Deux heures plus tard, elle a été transportée dans un hôpital pour enfants de Vladivostok dans une machine spécialisée dans la médecine des catastrophes, et déjà à 17 heures, elle a été opérée - le tissu mort de l'intestin grêle a été enlevé et deux stomies ont été prélevées - pour la nutrition. et le nettoyage.
- La première opération a été suivie de la deuxième, puis de la troisième, - se souvient Dina. - Mais les intestins ne fonctionnaient toujours pas.
Varya vomissait constamment. L'alimentation par sonde n'a pas été absorbée et la fille a été transférée à une alimentation intraveineuse.
Les médecins soupçonnaient la maladie de Hirschsprung - un trouble du développement intestinal conduisant à une obstruction. Une biopsie a été prélevée sur l'enfant pour analyse et envoyée à Moscou, mais il n'y a pas eu de réponse.
Varya a passé deux mois et demi en soins intensifs. Les parents n'étaient autorisés à lui rendre visite que pendant une heure.
Dina, sur la recommandation des médecins qu'elle connaissait, a trouvé les contacts de Yelena Andreevna Kostomarova, gastro-entérologue à l'hôpital Filatovskaya, et lui a envoyé les extraits de Varya. La réponse est venue le lendemain: «Venez à l'hôpital». Pour les parents de Varya, c'était le dernier espoir.
Sur le chemin, les médecins ont distribué deux pompes avec une solution nutritive. Les réanimateurs ont refusé de voler jusqu'à présent. La fille a dormi pendant les huit heures de vol, et c'est seulement à la fin qu'elle s'est mise à pleurer. Lorsqu'elle a été amenée à l'hôpital, il s'est avéré qu'aucune goutte de la solution nutritive n'était entrée dans le corps de l'enfant pendant tout ce temps - les pompes restaient pleines. Avant le vol, l'infirmière a oublié d'ouvrir le bouchon du compte-gouttes et a demandé aux parents de ne rien toucher.
Hungry Varya a été immédiatement emmené à l'unité de soins intensifs, nourri et nourri, puis tous les tests nécessaires ont été effectués. La maladie de Hirschsprung n'a pas été confirmée.
Le 9 décembre, la jeune fille a été placée un cathéter à demeure pour l'alimentation intraveineuse et retirée d'une sonde de gastrostomie. Et plus récemment, ils ont commencé à se nourrir avec un mélange d'une bouteille, une cuillère à café toutes les trois heures.
- Le mélange est amer, comme l'absinthe, car il contient des protéines fractionnées, - dit Dina, - mais Varya l'avale avec un grand appétit. Quand la portion est épuisée, elle pleure et en redemande. Mais plus n'est pas encore possible.
Un médecin de l'hôpital de Filatov a expliqué que Varya avait une "impasse" dans ses intestins. Après l'opération, l'intestin grêle, raccourci de dix fois, s'est étiré, et le côlon non fonctionnel, au contraire, s'est rétréci et a empêché l'élimination des «déchets» de manière naturelle. Pour cela, une sonde de gastrostomie est utilisée.
Varya aime surtout marcher. Maman l'habille chaudement, l'enveloppe dans une couverture et ouvre la fenêtre. Pendant quarante minutes, Varya dort à l'air frais.
Pour que Varya rentre à la maison, devienne plus forte, grandisse - et puisse simplement être à la hauteur de l'opération, elle a besoin d'un équipement spécial et d'une alimentation parentérale (intraveineuse). À l'hôpital, la fille leur a été fournie et, après leur sortie, les parents devraient acheter de la nourriture. Un stock de six mois coûte environ un million et demi de roubles. Les parents de Varya ne sont pas en mesure de percevoir une telle somme. Ils ont besoin d'aide.
Gastro-entérologue de l'hôpital clinique de la ville des enfants du nom de N. F. Filatova Elena Kostomarova (Moscou): «Varya est née avec une malformation de l'intestin - une atrésie élevée de l'intestin grêle. La fille a déjà subi trois opérations, mais à l'avenir, elle en aura une autre - une reconstruction chirurgicale de l'intestin. Maintenant, Varya se développe et se développe uniquement grâce à la nutrition, qui est injectée par voie intraveineuse. Pour que la fille puisse survivre et devenir plus forte en vue de l'opération radicale à venir, qui devrait être réalisée entre un an et un an et demi, elle a besoin d'une alimentation intraveineuse."
Le coût de la nutrition intraveineuse pendant six mois est de 1 479 251 roubles.
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