TASS, 19 février. La société américaine Johnson & Johnson a déposé une demande auprès de l'Organisation mondiale de la santé (OMS) pour une utilisation d'urgence du vaccin contre le coronavirus de sa division Janssen. Cela a été annoncé dans un communiqué publié vendredi sur le site Web de la société.
"Johnson & Johnson a annoncé que Janssen Cilag International avait demandé à l'OMS d'être répertorié comme médicament d'urgence pour Janssen, un vaccin COVID-19 à un seul composant expérimental", a-t-il déclaré dans un communiqué.
Il est à noter que la société a soumis un ensemble de documents à l'organisation, qui comprend des évaluations préliminaires de la sécurité et de l'efficacité du vaccin sur la base des données obtenues au cours de la troisième phase des essais cliniques.
Selon Johnson & Johnson fin janvier, le médicament a montré jusqu'à 85% d'efficacité dans une troisième phase d'essais aux États-Unis et au-delà.
Le 15 février, l'OMS a approuvé deux variantes du vaccin contre le coronavirus de la société anglo-suédoise AstraZenec et de l'Université d'Oxford pour une utilisation d'urgence. Auparavant, l'organisation avait reçu l'approbation du vaccin Comirnaty, développé conjointement par Pfizer aux États-Unis et BioNTech en Allemagne.
Comme expliqué dans l'OMS, la procédure d'approbation prévoit une évaluation de «l'innocuité et l'efficacité des vaccins contre le COVID-19». Ce n'est qu'après l'achèvement de cette procédure que les médicaments peuvent être fournis aux pays du monde par le biais du mécanisme international d'accès aux vaccins COVAX. En outre, l'inscription par l'OMS "permet aux pays d'accélérer leur propre approbation réglementaire pour l'importation et l'utilisation de vaccins".
