MOSCOU, 16 octobre - RIA Novosti. Le comité sur le dépistage de masse des nouveau-nés, qui déterminerait les maladies pour les examens obligatoires et recommandés, doit être créé en Russie, estime Ekaterina Zakharova, chef du laboratoire des maladies métaboliques héréditaires au centre de recherche génétique médicale de Bochkov.
<< Nous n'avons pas créé de document réglementaire sur ce sujet. Nous avons besoin d'un comité pour le dépistage de masse des nouveau-nés dans la Fédération de Russie, qui déciderait des maladies à dépister, des certaines restrictions qu'il n'est pas si nécessaire de faire lors du dépistage », a déclaré Zakharova lors de la conférence multimédia panrusse« Bioéthique et génétique: défis du XXIe siècle »au centre de presse du MIA« Russia Today ».
En outre, l'expert estime nécessaire d'aborder la question de l'information sur la procédure de dépistage tant pour la population générale que pour les familles qui ne font que la planifier, avec la consultation ultérieure obligatoire des généticiens notamment. Parmi les avantages du dépistage, l'expert a noté un diagnostic précoce et un traitement rapide commencé, ce qui, à son tour, améliore le pronostic de la vie et de la santé du patient. De plus, la famille sera informée des risques de renaissance d'un enfant malade, a précisé l'expert.
Parmi les conséquences négatives du dépistage, Zakharova a cité le facteur humain et la stigmatisation des maladies: refus de tester d'autres maladies avec un résultat négatif pour une maladie, stress psychologique des parents lorsqu'un enfant se trouve avoir des anomalies, peur de divulguer des informations génétiques, et d'autres. Il est important de discuter de la question de la finalisation des critères de sélection dans la Fédération de Russie, a noté l'expert.
La question est la suivante: les critères de sélection ne devraient-ils pas être modifiés? Ce test doit-il être effectué en tenant compte uniquement des intérêts de l'enfant, ou les intérêts et les familles doivent-ils déjà être pris en compte? La famille peut également bénéficier des tests si nous identifions le portage de certaines maladies.
